La Agencia Nacional de Vigilancia de la Salud (ANVISA) ha publicado nuevas guías para ayudar a las empresas del ámbito farmacéutico a cumplir con las buenas prácticas de fabricación (GMP) previstas en su legislación. Se trata de la Guía de Revisión Periódica de Productos (RPP) y Guía de Investigación de Resultados fuera de especificaciones (FDE), vigentes desde octubre de 2018, que pueden ser consultadas en los siguientes enlaces:

• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3423013/Guia9-2017_v2.pdf/602ca22b-c136-49c0-9231-b31731799201
• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3422944/Guia8_versao2_out2018.pdf/34ebdc1f-802c-4be0-9d93-dcb6f635c19a