L'Agència Nacional de Vigilància de la Salut (ANVISA) ha publicat noves guies per ajudar a les empreses de l'àmbit farmacèutic a complir amb les bones pràctiques de fabricació (GMP) previstes en la seva legislació. Es tracta de la Guia de Revisió Periòdica de Productes (RPP) i Guia de Recerca de Resultats fora d'especificacions (FDE), vigents des d'octubre de 2018, que poden ser consultades als següents enllaços:

• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3423013/guia9-2017_v2.pdf/602ca22b-c136-49c0-9231-b31731799201
• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3422944/guia8_versao2_out2018.pdf/34ebdc1f-802c-4be0-9d93-dcb6f635c19a