Agentzia nazionalak, osasun-azterketak egitea (ANVISA) gida berriak argitaratu ditu laguntzeko farmazia-arloko enpresa bete beharko dituen fabrikazioko jardunbide onak (GMP) legedian aurreikusitako. Gida aldian behingo azterketa Produktu (RPP) eta ikerketa-Gida emaitzen zehaztapenez kanpoko (FDE) indarrean dauden, urritik 2018ko kontsultatu ahal izango ditu esteka hauetan:

• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3423013/Guia9-2017_v2.pdf/602ca22b-c136-49c0-9231-b31731799201
• http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3422944/Guia8_versao2_out2018.pdf/34ebdc1f-802c-4be0-9d93-dcb6f635c19a