Brasil
L'Agència Nacional de Vigilància de la Salut (ANVISA) ha publicat noves guies per ajudar a les empreses de l'àmbit farmacèutic a complir amb les bones pràctiques de fabricació (GMP) previstes en la seva legislació. Es tracta de la Guia de Revisió Periòdica de Productes (RPP) i Guia de Recerca de Resultats fora d'especificacions (FDE), vigents des d'octubre de 2018, que poden ser consultades als següents enllaços: